Progetto prevenzione secondaria sordità infantile
Diagnosi precoce neonatale

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Un primo grande passo è stato compiuto, lo screening uditivo alla nascita è universale, raggiungendo  tutti i neonati italiani (copertura >95%). Un importante traguardo raggiunto grazie alla perseveranza del Gruppo di Ricerca Sordità attivato nel 2003 presso il Dipartimento  di Scienze Biomediche dell’IIMS Istituto Italiano di Medicina Sociale (oggi INAPP), in stretta  collaborazione con il Gruppo di studio Organi di Senso  della Società Italiana di Neonatologia, e con  tutto il  personale : neonatologi, infermieri, audiologi, che si sono impegnati  con dedizione  per  porre l'Italia tra le poche nazioni europee all'avanguardia su questo tema.

Ciò conferma ancora una volta la qualità del nostro Sistema Sanitario Nazionale, considerando che  questo risultato  è stato  raggiunto in Europa a fronte di alti costi di gestione.

 Ora che la copertura universale dello screening del primo livello è stata raggiunta, è necessaria l'implementazione del sistema di monitoraggio e controllo di tutto il percorso che va dal primo livello dello screening al nido  alla valutazione audiologica, dove è necessario il  raggiungimento di standard qualitativi per garantire programmi sicuri,  efficaci ed efficienti.

 

Verso "l'abolizione" della sordità infantile.
In Italia il 96 per cento dei neonati è stato sottoposto all'esame che permette di individuare precocemente i principali problemi dell'udito.

Leggi l'articolo GRAZIE AL TEST «UNIVERSALE», LA SORDITÀ FA MENO PAURA


Progetto prevenzione secondaria sordità infantile
Diagnosi precoce neonatale

 

L'obiettivo del Progetto di Ricerca "Prevenzione precoce della sordità infantile", come raccomandato dalle più importanti organizzazioni internazionali [1] [2] [3] [4] [5], è quello di accertare che tutti i neonati e bambini con sordità  siano identificati prima possibile ed avviati ad un idonea valutazione audiologica e ad un' intervento riabilitativo adatto.

La raccolta e l'analisi dei dati degli screening uditivi ha come obiettivo quello di monitorare l'andamento dei programmi di screening in Italia, per migliorarne l'efficacia e l'efficienza, ed aumentare la copertura della prevenzione in tutti i Centri Nascita del nostro Paese.

In occasione del Censimento 2016 la Società Italiana di Neonatologia ha aderito all'iniziativa, affinchè la diagnosi precoce di sordità possa diventare presto una realtà concreta per tutti i neonati italiani. 

Inoltre le attività del Progetto sono rivolte alla formazione e all'addestramento del personale medico e paramedico,  al problema sordità infantile e alle tecniche più efficaci per eseguire correttamente lo screening uditivo alla nascita, affinchè ogni bambino con una sordità venga identificato prima dei 3 mesi ed avviato all’intervento terapeutico idoneo entro i 6 mesi di età.

Gruppo di Ricerca Sordità

Il Gruppo di Ricerca Sordità da oltre 10 anni promuove e coordina lo  Screening Uditvo Neonatale in Italia, è stato attivato nel 2003 presso il Dipartimento  di Scienze Biomediche dell’IIMS Istituto Italiano di Medicina Sociale, con l'obiettivo che ogni bambino con una sordità venga identificato prima dei 3 mesi di età, ed avviato all’intervento terapeutico idoneo entro i 6 mesi di età.

Il sistema di monitoraggio, avviato come progetto pilota, rappresenta oggi la fonte principale di informazioni sull'attuazione e la copertura dello screening uditivo neonatale in Italia ed è uno dei principali programmi di raccolta  dati sull'argomento.

In questi 10 anni ha provveduto a realizzare una rete tra tutte le neonatologie italiane, ad addestrare il personale medico e paramedico, neonatologi, pediatri di famiglia al problema sordità infantile e alle tecniche più efficaci per eseguire correttamente lo screening uditivo alla nascita,  a favorire attraverso corsi, congressi e video educational l’attivazione di nuovi programmi di screening uditivo, a partecipare alla stesura delle linee guide regionali, e a dare sostegno ai genitori, affinché ricevano  informazioni aggiornate e scientificamente corrette attraverso materiale didattico e informativo.

Attraverso 8 Censimenti nazionali, nel 2003, 2006, 2008, 2011, 2013,  2014, 2015, 2016, è stato possibile monitorare la copertura dello screening nel nostro Paese.

Si è passanti da 29,9%  di neonati selezionati nel corso del  2003 a 95,7% nel 2016. (Bubbico L, 2005) [6] (Bubbico L, 2008) [7] (Bubbico L, 2012) [8] (Bubbico L, 2015) [9]

Il Sistema Informatico di Monitoraggio dello Screening audiologico neonatale S.I.M., attraverso la raccolta ed analisi dei dati coordina i programmi di  diagnosi precoce di sordità, migliorando l'efficacia e l'efficienza  dei programmi di screening.

I dati sono utilizzati dalla comunità scientifica dei ricercatori in salute pubblica, per l'assistenza sanitaria e la valutazione dei programmi sanitari e socio sanitari regionali.

I risultati hanno permesso di :

  • raggiungere la copertura universale dello screening  migliorando la prevenzione; 
  • fornire programmi di formazione per pediatri, personale medico e operatori sanitari mirati al raggiungimento di standard qualitativi;
  • fornire  dati, statistiche, e tutte le informazioni riguardanti i risultati della ricerca biomedica a livello internazionale;
  • quantificare i costi sociali e sanitari legati alla malattia;
  • verificare gli effetti della disabilità uditiva sull'inserimento scolastico e lavorativo;
  • promuovere il confronto tra operatori sanitari per la definizione di criteri diagnostici, aumentare l’efficienza della prevenzione;
  • fornire ai genitori informazioni aggiornate e scientificamente corrette sulla malattia;
  • offrire servizi di consulenza per gli operatori sanitari e le famiglie;
  • promuovere campagne di sensibilizzazione per prevenire  la perdita dell'udito;
  • sviluppare tecnologia di ricerca innovativa,
  • promuovere la collaborazione e ricerca tra università nazionali e internazionali pubbliche e private.

Reference

  1. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). (2009). Early Hearing Detection&Intervention Program. Retrieved October 1, 2009
  2. American Academy of Pediatrics, Task Force on Newborn and Infant Hearing Newborn andinfant hearing loss: detection and intervention. Pediatrics 1999; 103:527-530
  3. National Institutes of Health. NIH Consensus Development Conference. Eearly identification of hearing impairment in infants and young children .Int J Pediatr Otorhinolaryngol . 1993 ; 27 : 201 – 2 .
  4. H.D.I. GuidelinesJoint Committee on Infant Hearing.Year 2007. PEDIATRICS Vol.120 No. 4October 2007, pp. 898-921)
  1. Joint Committee on Infant Hearing. P ositionstatement:principles and guidelines for earlyhearing detection andbintervention programs . Pediatrics . 2007 ; 120 : 898 – 921
  2. Bubbico L. Bartolucci M.A. Broglio D. The newborn hearing screening in Italy. Ital JPediatr 2005 ;31:290-292
  3. Bubbico L. Tognola G. Greco A. Grandori F. Universal Newborn Hearing ScreeningPrograms in Italy: Survey of Year 2006. ActaOtolaryngol. 2008 Jun 18: 1-8
  4. Bubbico L. Detecting permanent hearing loss in newborns. J MaternFetalNeonatalMed. 2012 Oct;25 Suppl 4:111-3.
  5. Bubbico L. 10 years experience of Newborn Hearing Screening Survey. Journal of Pediatric and Neonatal Individualized Medicine • vol. 4 • n. 2 • 2015